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           新版GMP攔下四成無(wú)菌藥企,523家藥企“被停產(chǎn)”

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          被認(rèn)為是中國(guó)制藥業(yè)生死大考的新版GMP(《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》)認(rèn)證正式落下第一道閘門(mén),第一批 1319家疫苗、血液制品等無(wú)菌藥品(無(wú)菌藥品是指法定藥品標(biāo)準(zhǔn)中列有無(wú)菌檢查項(xiàng)目的制劑和原料藥,包括無(wú)菌 原料藥、注射劑、疫苗、粉針劑、血液制品等)生產(chǎn)企業(yè)...
          潔凈室成為凈化工程發(fā)展新模塊化

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          行業(yè)觀察:行業(yè)仍處初期 市場(chǎng)規(guī)模將超1300億 潔凈室工程是將一定空間范圍內(nèi)空氣中的微粒子、有害空氣、細(xì)菌等污染物排除,并將室內(nèi)溫濕度、 潔凈度、室內(nèi)壓力、氣流速度與氣流分布、噪音振動(dòng)及照明、靜電控制在某一需求范圍內(nèi),而特別設(shè)計(jì) 的房間。 潔凈室行...
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